Seramik Tesisat Armatürlerinin Zorunlu Ürün Sertifikasyonuna İlişkin Filipinler Teknik Yönetmelik Taslağı Çalışması

LIU Yamin, YUAN Fangli, ZHAO Jiangwei, XIAO Jinghong, LIANG Evet, LUO MiaochunFoshan Gümrük Kapsamlı Teknoloji Merkezi, Foshan, 528000

Soyut: Yazar, Filipinler Ticaret ve Sanayi Bakanlığı tarafından yayınlanan “seramik sıhhi tesisat armatürlerinin zorunlu ürün sertifikasyonuna ilişkin yeni teknik düzenlemeler” taslağını inceliyor., Taslak teknik düzenlemelerin amaç ve kapsamının analizine odaklanılması, PS lisansı ve ICC sertifikası başvuru prosedürleri, yerinde inceleme ve numune alma, numune testi, işaretleme, ürün geri çağırma prosedürleri ve gereksinimleri, süspansiyon, PS lisanslarının geri çekilmesi, iptali ve piyasa denetimi, vesaire. Hükümler; Taslak teknik düzenlemenin formülasyonunun nedenlerini analiz etti; Taslak teknik düzenlemenin takip edilmesi ve incelenmesi için önerilen ilgili önlemler.

Anahtar Kelimeler: Filipinler； Ürün Sertifikasyonu； Seramik Sıhhi Tesisat Armatürleri； Teknik Düzenlemeler

giriiş

Ticaret ve Sanayi Bakanlığı Filipin Standartları Bürosu (bundan sonra: DTI-BPS) Filipin Tüketici Yasası tarafından geliştirilmesi zorunlu kılınmıştır., Filipinler'deki tüm ürünler için standartları yayınlamak ve uygulamak, Filipinler'de standardizasyon faaliyetlerini teşvik etmek ve üretimi sağlamak, Tüketicinin korunmasına yönelik kaliteli ürünlerin üretimi ve pazarlanması. Bu sorumluluğu yerine getirmek için, DTI-BPS, tüketicilerin Filipin Ulusal Standartlarına uygun, kaliteli ve güvenli ürünler alabilmeleri için yerel olarak üretilen ve ithal edilen ürünlerin standardizasyonunu ve sertifikasyonunu sağlar. (PNS). Toplamda 85 Üç ana kategorideki ürünler zorunlu ürün sertifikasyonu listesine dahil edilmiştir.

Açık 16 Ekim 2020, DTI-BPS, G/TBT/N/PHL/245 hakkında genelge yayınladı “Sağlık Seramikleri ve Sağlık Gereçlerinin Zorunlu Sertifikalandırılmasına İlişkin Teknik Yönetmelik Taslağı”, Dolandırıcılığın önlenmesini amaçlayan, tüketicileri korumak’ haklar ve çıkarlar, ve insan sağlığını ve güvenliğini korumak. 2020 Çin'in Filipinler'e hijyenik seramik ihracatı (GTİP Kodu: 6910) 334 milyon ABD Doları tutarında, bir artış 44.17%. Filipin Ticaret ve Sanayi Bakanlığı da yılın ilk çeyreğinden itibaren önemli ticaret ortaklarıyla ikili ve bölgesel ticaret anlaşmalarını gözden geçiriyor. 2021. İş Dünyası Filipinler'e göre, 21 Ocak 2021, toplam Filipin dış ticaretinin 91,7 milyar ABD dolarına ulaşması bekleniyor 2021, bir artış 12.5% yıllık, Ve 14.8% içinde 2022. Öyleyse, Filipinler'in gereksinimlerini incelemek’ Sağlık Seramikleri ve Sağlık Gereçlerinin Zorunlu Sertifikasyonuna İlişkin Taslak Teknik Yönetmelik, Çin'de sağlık seramikleri ticaretinin kolaylaştırılması açısından büyük önem taşıyacak.

1 Teknik Düzenlemelerin Kapsamı

The “Sağlık Seramikleri ve Sağlık Gereçlerinin Zorunlu Sertifikasyonuna İlişkin Teknik Yönetmelik Taslağı” jinekolojik yıkayıcılar da dahil olmak üzere sıhhi seramikler ve sıhhi tesisatların zorunlu sertifikasyonunu kapsar, duş üsleri, lavabo (laboratuvar lavaboları, çamaşır lavaboları, servis lavaboları, yardımcı lavabolar), pisuarlar, tuvaletler ve diğer ürünler, Filipinler'de yerel olarak üretilmiş veya ithal edilmiş sağlık seramikleri ve sağlık gereçleri, bu teknik düzenlemeye uymak zorundadır.

Tasarı tüketici güvenliği için bunu sağlıyor, piyasa gözetimi ve izlenebilirlik, yalnızca PS sahibi üreticilerden temin edilen hijyenik seramik sağlık gereçleri (FİLİPİN STANDARDI) kalite belgesi ve ICC sahibi ithalatçılar (İTHALAT ÜRÜN GÜMRÜKLEMESİ) sertifikanın dağıtılmasına izin verildi, Filipinler'de satılıyor ve kullanılıyor. Filipin pazarındaki satıcı veya distribütör, DTI-BPS tarafından düzenli izleme ve denetim için ilgili sertifikaları sağlayacaktır..

2 Teknik Düzenlemelerin Gereklilikleri

2.1 PS Kalite Sertifikasyonu Lisans Şeması

PS Kalite Sertifikasyon İşareti, Filipin pazarında sıhhi seramik sağlık gereçleri satan veya dağıtan yerli ve yabancı üreticiler için geçerlidir.. Gereklilikleri karşılayan şirketlere PS Sertifikasyon Markasını kullanma izni verilecektir..

Sertifikalı ürünlere ilişkin gerekliliklere uygunluğu sağlamak, düzenli izleme faaliyetleri aşağıdaki mevcut DTI kurallarına uygun olarak yürütülecektir.

Filipinler'de geçerli bir PS lisansına sahip yerel şirketler: fabrikaların yıllık denetimleri, fabrikalarda/depolarda/pazarlarda rastgele denetimler/doğrulamalar ve ürün testleri.

Filipinler dışında geçerli bir PS iznine sahip şirketler: tesisin yıllık denetimi; Her sevkiyatın ve ürün testlerinin periyodik muayenesi/doğrulanması.

2.1.1 PS İzin Başvurusu

Filipinler dışındaki sıhhi seramik sağlık gereçleri üreticileri için, izin başına yalnızca bir yerel ithalatçıya izin verilir. Fakat, Bir üretici birden fazla izin için başvurabilir. Bu nedenle her ithalatçı PS izni için ayrı bir başvuruda bulunmalıdır.. Başvuru sahibi veya yetkili yöneticisi tarafından imzalanacak başvuru formu, en azından aşağıdaki belgeleri içeren:

1. Şirket işletme ruhsatı, kalite yönetim sistemi (PNS ISO'su 9001) sertifika, vesaire.
2. Ürün üretim/imalat sürecinin tanımı;
3. Ürün tanımlaması için izlenebilirlik prosedürleri, malzeme ve proses kontrolleri ve çizimleri dahil, vesaire.;
4. Her kritik kontrol noktasında test kabiliyeti ve fabrika denetimi ve ilgili test ekipmanı, muayene raporları, vesaire.;
5. Tüm test ve ölçüm cihazları için ekipman bakım kayıtları ve kalibrasyon sertifikaları;
6. Etiketleme, işaretleme, vesaire. hijyenik seramik standardının gerektirdiği şekilde;
7. Taslak yönetmelik hükümlerine uygunluk beyanları.

2.1.2 PS Lisans Denetimi

Teslim edildikten ve belge gerekliliklerine uygunluğun ve eksiksizliğin onaylanmasından sonra, Üreticinin fabrikası kalite yönetim sisteminin gerekliliklerine uygun olarak denetlenir ve değerlendirilir (PNS ISO'su 9001).

Denetim, belirlenen denetim prosedürlerine uygun olarak BPS-DTI akredite bir denetçi tarafından gerçekleştirilecektir.; denetim sırasında, Belgelendirme istenen ürünün her markasının her modelinden numune alınır.. Testler bir BPS test laboratuvarı veya BPS akreditasyonuna sahip bir test laboratuvarı tarafından gerçekleştirilir..

Denetim sırasında uygunsuzluklar tespit edilirse, denetçi fabrikayı bilgilendirecek ve onlardan düzeltici önlem almalarını talep edecektir.. Denetçinin uygunsuzluk raporu fabrikanın yetkili temsilcisi tarafından onaylanacaktır.. Fabrika ilk denetimi aşağıdaki süre içerisinde gerçekleştirecektir: 3 ay içinde düzeltici önlemleri alın 1 ay. Fabrikanın belirlenen süre içerisinde düzeltici önlem almaması halinde, PS izin başvurusu askıya alınacak. PS izni yalnızca fabrika denetiminin tatmin edici bir şekilde değerlendirilmesi ve ilgili test raporlarına göre ürünün Filipin standartlarının gerekliliklerini karşıladığının belirlenmesi üzerine verilecektir.; Fabrika denetim sonuçlarının gereklilikleri karşılamaması durumunda PS izni verilmeyecektir.. PS izni düzenlendiği tarihten itibaren geçerli olacak ve bir süre boyunca tam olarak yürürlükte olacaktır. 3 yıllar, BPS-DTI tarafından öngörülen denetleyici denetimlere tabidir.

İlk denetim için, tüm markalar, İzin kapsamına giren seramik sağlık gereçleri türleri ve modelleri numune olarak alınacaktır.. Gözetim denetimleri için, minimum 1/3 markaların, Lisansın mevcut kapsamına giren tür ve modeller her gözetim denetimi için örneklenecektir.. herhangi bir marka, Lisansın geçerlilik süresi içerisinde numunesi alınıp test edilmeyen tip ve modeller, yeniden belgelendirme ile kapsam dışı bırakılır.

2.1.3 Onay Beyanı Başvurusu (SOC)

Filipinler dışındaki bir sağlık seramikleri ve sağlık gereçleri üreticisine verilen geçerli bir PS izni kapsamındaki tüm ithalatçılar, Onay Beyanı için başvuruda bulunacaktır. (SOC) İthal edilen ürünün geçerli bir PS izin sahibi şirketten olduğundan emin olmak için her gönderi için B/L/AWB bazında. SOC Onay Beyanı başvurusuyla birlikte aşağıdaki belgeler sunulmalıdır.:

• Paket listesi;
• Ticari fatura;
• Konşimento;
• Üretim Parti/Lot Numarası;
• Tam Adresi ve İletişim Bilgileriyle Distribütörlerin/Perakendecilerin Listesi;
• Deponun Mülkiyet veya Kira Kanıtı;
• Güvenlik Depozitosu;
• Soc Uygulaması İçin Ps Lisansının Kopyası, Vesaire.

2.2 ICC sertifikası başvurusu ve verilmesi

İthalatçı, PS sertifikası için başvuruda bulunmamışsa, her ithalat sırasında ICC sertifikası için başvuruda bulunacaktır.. Paketleme listesi sağlayın, ticari fatura, konşimento, üretim lotu/parti numarası, işletmenin tescil belgesi ve ana sözleşmesi, distribütörlerin/perakendecilerin tam adresleri ve iletişim bilgileriyle birlikte listesi, Deponun mülkiyet belgesi veya kira sözleşmesi, güvenlik depozitosu, vesaire.

İthalatçı resmi başvuru belgelerini BPS'ye veya en yakın DTI ofisine sunar.. Muayene ve numune alma, ithalatçının beyan ettiği depoda BPS onaylı bir muayene kuruluşu tarafından gerçekleştirilecektir.. Test için alınan numuneler, BPS'nin yetkili temsilcisinin huzurunda paketlenmeli/mühürlenmeli ve imzalanmalıdır., DTI ofisi veya BPS onaylı muayene kuruluşu. Muayene kurumu, muayene raporunu doğrudan BPS'ye gönderecektir. 2 muayene tarihinden itibaren iş günü.

Başvuru sahibi, alınan numuneleri BPS test laboratuvarına veya BPS tarafından akredite edilmiş bir test laboratuvarına aşağıdaki süre içerisinde sunacaktır. 3 Muayene ve numune alma tarihinden itibaren iş günü. Test sonuçları ilgili Filipin standartlarının gerekliliklerine uygunluğu gösteriyorsa, ICC sertifikası, BPS'yi imzalayan yetkili kişi tarafından verilecektir..

2.3 Örnek Test

Taslakta, hijyenik seramik sağlık gereçleri numunelerinin PNS'ye uygun olarak DTI-BPS akredite bir laboratuvar tarafından test edilmesi gerektiği belirtiliyor. 156:2010, PNS 2085:2011 veya en son sürüm. İlgili gereksinimler Tablodaki öğeler için test edilmiştir. 1.

Tab.1 Örnek test öğesi tablosu

Standardın yeni revize edilmiş versiyonları için, Resmi olarak yürürlüğe giriş tarihi 1 Tüm paydaşların uyum sağlaması ve hazırlanması için yeterli zaman sağlamak amacıyla yayınlandıktan bir yıl sonra.

Orijinal test raporu, BPS test laboratuvarı veya BPS akredite test laboratuvarı tarafından doğrudan BPS'ye gönderilecektir., örneklerin resimleri dahil, örnek işaretlerin fotoğrafları, vesaire.

2.4 İşaretleme Gereksinimleri

Gözetim ve izlenebilirlik dikkate alınarak, Filipinler'de ithal edilen veya yerel olarak üretilen sıhhi seramik sağlık gereçleri ürünlerinin işaretleri, BPS ve DTI ofislerinin yetkili temsilcileri tarafından doğrulanmak üzere her zaman okunabilir olacaktır.. Gerekli işaretler aşağıdaki gibi olacaktır.

2.4.1 Kalıcı Markalama Bilgileri

1. Kalıcı işaretleme bilgileri ateşlenerek kalıcı olarak işaretlenecektir., gravür, kumlama, kalıcı mürekkeple kabartma, vesaire. Aşağıdaki kalıcı işaretleme bilgileri:
2. Görünen kısımda doğru ve tescilli marka adı, ticari marka veya marka adı (veya özel bir etiket kullanılıyorsa, fikstürün kendisi için üretildiği müşterinin adı);
3. Altta veya sırsız kısımda marka adı ve/veya model numarası;
4. Yerçekimi rezervuarlı sifonlu tuvaletler için, Tankın seramik gövdesine A su seviyesi işareti eklenmelidir., tank astarı veya yıkama vanası taşma borusu;
5. Su tüketimi etiketi: pisuar ve tuvaletler için, Yapışkan etiketi fikstür üzerinde görünür bir konuma yerleştirin.

2.4.2 Ek İşaretleme Bilgileri

1. Üreticinin adı veya tescilli ticari markası;
2. Üreticinin adresi;
3. İthalatçının adı ve adresi;
4. Model/tip;
5. Menşei ülke;
6. Parti numarası;
7. Lisans numarasıyla birlikte PS işareti (PS lisansı sahipleri için)
8. Porselen olmayan ürünler (tuvaletler için, bide, yalnızca lavabolar ve tuvalet tankları) ile etiketlenecektir “Porselen olmayan” veya “NVC”. “veya “NVC”.

2.5 Ürün Geri Çağırma Prosedürleri ve Gereksinimleri

1. BPS bir ürünün uygunsuz olduğunu beyan ettikten sonra, BPS, imalatçıyı ve/veya ithalatçıyı derhal bilgilendirecektir.. Üretici ve/veya ithalatçı,, içinde 15 bildirimin alındığı günler, Ürünü aşağıdaki hükümlere uygun olarak geri çağırın:
2. Geri çağırma emri en az bir süre genel bir gazetede yayınlanacaktır. 2 ardı ardına cumartesi/pazar günleri;
3. format, içerik, Geri çağırma emrinin yazı tipi ve boyutu BPS tarafından belirlenecektir.;
4. Geri çağırma süresi en az 30 ikinci yayın tarihinden itibaren gün sayısı; Geri çağırma emrinin yayınlandığına dair kanıt BPS veya DTI ofisine sunulacaktır;
5. Geri çekilenler Geri çekilen ürünlerin envanteri BPS veya DTI ofisine sunulacaktır.;
6. Geri çağrılan ürünler kınanacak, DTI tarafından yayımlanan geçerli imha kurallarına uygun olarak imha edilir veya başka bir şekilde imha edilir, Bütçe ve Yönetim Dairesi Başkanlığı ve Denetim Kurulu.
7. Üretici ve/veya ithalatçı, taraflara tazminat ödemek için geri çağırma emrini kullanacaktır..

2.6 SÜSPANSİYON, ps LİSANSLARININ GERİ KALDIRILMASI VE İPTALİ

1. Usulüne uygun olarak verilmiş bir PS lisansı askıya alınacaktır, geri çağrıldı, geri çekilmiş, aşağıdaki nedenlerden herhangi biri nedeniyle iptal edildi veya iptal edildi.
2. PS işaretini taşıyan ürün, değiştirilen/güncellenen spesifik PNS gerekliliklerine uymuyor.
3. Lisans sahibinin gözetim kurallarına uymaması, bildirimlerin/direktiflerin/talimatların izlenmesi veya uygulanması.
4. lisans sahibinin lisans şart ve koşullarına uymaması.
5. lisans sahibinin lisans veya yeniden sertifika başvurusunda yanlış beyanda bulunması veya değişiklik yapması
6. Lisans sahibinin teknik düzenlemelerin herhangi bir hükmünü ihlal etmesi.
7. Lisans sahibinin ticari ve endüstriyel hukuku ihlal ettiğini tespit eden veya BPS'ye, lisans sahibinin PS lisansı lehine kural ve düzenlemeleri askıya alması/iptal etmesi veya iptal etmesi yönünde talimat veren bir karara ilişkin icra emri;

Sonuçta bir ürünün öngörülen teknik gereksinimlere uymadığı tespit edilirse, lisans derhal askıya alınır, geri çekilmiş, geri çağrıldı, yalnızca bildirimde bulunularak iptal edildi veya iptal edildi.

PS lisansı askıya alınırsa, geri çekilmiş veya iptal edilmiş, Üreticinin, söz konusu PS lisansı kapsamındaki ürünleri hiçbir şekilde üretmesine veya üretmesine izin verilmeyecektir.. Süspansiyon, Geri çekme veya iptal, bildirimin alınmasından hemen sonra yürürlüğe girecek ve askıya alma durumu kaldırılana veya geri çekilen/iptal edilen PS izni yeniden başlatılana kadar yürürlükte kalacaktır..

2.7 Piyasa Gözetimi

İlgili BPS veya DTI ofisi, piyasadaki ürünleri, bu Teknik Kod'da belirtilen standartların gerekliliklerine uygunluğundan emin olmak için her zaman izleyecek ve denetleyecektir.. Ürünlerin uygun olmadığı tespit edilirse, BPS veya DTI'nin ilgili ofisi, ilgili kanunlara uygun olarak gerekli yasal işlemleri başlatacak veya gerekli yaptırımları uygulayacaktır., kurallar ve düzenlemeler.

BPS, Filipinler İnşaat Endüstrisi Otoritesi ile koordineli çalışabilir (CIAP) BPS'e olabilir, Filipinler İnşaat Endüstrisi Otoritesi ile koordineli olarak (CIAP), Kullanılan hijyenik seramik sağlık gereçlerinin bu Teknik Yönetmelik gereklerine uygunluğunu sağlamak için inşaat proje sahasında doğrulama ve muayene yapmak.

3 Çözüm

Resmi belge yürürlüğe girecek 15 Teknik Yönetmeliğin yorum süresinin bitiminden sonraki günler 11 Aralık 2020, Filipinler'deki yerel gazetelerde ne zaman yayınlanacak. Filipinler Ticaret ve Sanayi Bakanlığı Standartlar Bürosu tarafından yayınlanan Sağlık Seramikleri ve Sağlık Gereçlerinin Zorunlu Sertifikasyonu Hakkında Teknik Yönetmeliğin en son taslağı aslında bir teknik ticaret önlemidir (TTM) Filipinler tarafından sıhhi seramik ve sıhhi tesisat sektörünü korumak amacıyla geliştirildi (TTM kanunların çıkarılmasıdır, kararnameler, düzenlemeler, tüzük, ve teknik standartların oluşturulmasına ilişkin hükümler, belgelendirme sistemleri, muayene sistemleri, vesaire. Uluslararası ticarette mal ithal eden ve ihraç eden ülkeler tarafından ticari ithalat kontrollerinin uygulanmasında). Bu tedbirlerin amacı ithal ürünlere yönelik teknik gereklilikleri yükseltmektir., ithalatı zorlaştırmak, ve sonunda ithalatı kısıtlamak için tarife dışı bir engel önlemi elde etmek. Çin WTO/TBT-SPS Ulusal Bildirim Danışma Merkezi Seramik Ürünleri Araştırma ve Değerlendirme Üssü, Gümrük Sağlık Gereçleri ve Sıhhi Tesisat Genel Müdürlüğü Ürün Kalitesi ve Güvenliği Risk İzleme Noktası, Ulusal Bina ve Sıhhi Seramik Testleri Anahtar Laboratuvarı ve diğer ilgili kurumlar, taslak yönetmeliği aktif olarak inceleyecek ve takip edecek, işletmelerin fiili durumunu birleştirerek, karşılık gelen karşı önlemlerin geliştirilmesi amacıyla. Yerli ihracat işletmelerine yardım ve rehberlik, ürün kalitesini artırmak, sağlık seramik sağlık gereçleri ihracat ticaretini korumak ve genişletmek. Aynı zamanda, ilgili işletmelerin DTI-BPS politika geliştirmelerine dikkat etmeleri ve PNS standartlarını anlamaları önerilmektedir. 156:2010 ve PNS 2085:2011 ürün ambalajı ve etiketlemeye ilişkin teknik düzenlemelerin içeriğinin yanı sıra, ihraç ürünlerinin kalitesinin yönetmelik gereklerini karşılamasını sağlamak ve düzenlemelerin uygulama tarihine dikkat etmek, İhracatta bloke olmamak için gerekli sertifikalara başvurmak.